02 сентября 2021 года Правительство РФ выпустило Распоряжение № 2424-р, которым утвердило Национальный план («дорожную карту») развития конкуренции в Российской Федерации на 2021-2025 годы
26 августа состоялось подписание соглашения между Медицинским промышленным парком Республики Татарстан «Фарммедполис» и Центром кластерного развития Пензенской области в рамках Всероссийского форума в сфере медицинской промышленности и здравоохранения «Innomed», который проходит в стенах технопарка высоких технологий «Рамеев».
28.08.2021
Число зарегистрированных в России медизделий за время пандемии увеличилось более чем в полтора раза
Об этом сообщил замруководителя Росздравнадзора Дмитрий Павлюков на Всероссийском форуме InnoMed в Пензе. "За 2020 год мы впервые зарегистрировали больше отечественных медицинских изделий, [чем зарубежных]", - отметил Дмитрий Юрьевич.
25.08.2021
Правительство РФ утвердило изменения в правила ввоза в Россию медизделий, не подлежащих регистрации
Постановление Правительства Российской Федерации от 09.08.2021 № 1321 "Об утверждении Правил ввоза на территорию Российской Федерации медицинских изделий, указанных в пунктах 1, 2 и 5 части 5 статьи 38 Федерального закона "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации", опубликовано на официальном интернет-портале правовой информации
23.08.2021
Минпромторг России скорректирует минимальные доли закупок медоборудования российского происхождения
Министерство промышленности и торговли представило проект поправок в постановления Правительства РФ о минимальной доле закупок товаров российского происхождения по 223-ФЗ и 44-ФЗ, предусматривающие минимальный объем закупок госзаказчиками отечественной медтехники. Квоты по ряду позиций будут пересмотрены, в частности для МРТ они уменьшатся до 10–30% в 2021–2023 годах, в то время как для компьютерных томографов будут распространены на технику свыше 64 срезов. Всего изменения коснутся порядка 20 наименований МИ.
Так ведомство отреагировало на письмо Генпрокуратуры РФ, в котором надзорный орган выразил озабоченность срывом сроков и затягиванием конкурсных процедур.
По данным Института статистических исследований и экономики знаний (ИСИЭЗ) ВШЭ в 2020 году объем трат федерального бюджета на гражданскую науку в целом увеличился на 11,4%, а расходы на исследования в сфере здравоохранения выросли на 51%. Эта статья расходов стала второй по величине (52,7 млрд рублей) после исследований в области национальной экономики.
Роспотребнадзор обновил Методические рекомендации по организации противоэпидемических мероприятий в организациях, оказывающих медпомощь больным коронавирусом. В документе подчеркивается, что приоритетным условием для выбора средств индивидуальной защиты (СИЗ) при работе с возбудителем COVID-19 является «защита органов дыхания, слизистых оболочек глаз и кожных покровов рук».
13.08.2021
Разработаны новые требования к госзакупкам программного обеспечения
Минцифры России представило проект Постановления Правительства РФ "О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 16 ноября 2015 г. N 1236 "Об установлении запрета на допуск программного обеспечения (ПО), происходящего из иностранных государств, для целей осуществления закупок для обеспечения государственных и муниципальных нужд"
13.08.2021
Голикова заявила о введении комплексного сопровождения разработок в сфере медицины
С 2022 года в России планируется создать единый механизм для координации медицинских научных исследований, включая обеспечение патентной защиты и помощь разработчикам в поиске индустриальных партнеров.
Правительство утвердило порядок госконтроля за обращением медицинских изделий
Постановлением № 1066 от 30.06.2021 определены изменения правил осуществления государственного контроля, утвержденных Федеральным законом № 248-ФЗ от 31.07.2020 «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации»
Бионическая инженерия в медицине войдет в НТИ
На заседании межведомственной рабочей группы по разработке и реализации Национальной технологической инициативы (НТИ) при Правительственной комиссии по модернизации экономики и инновационному развитию России 15 июля прошло обсуждение расширения перечня «сквозных технологий».
Как сообщили издательству "КоммерсантЪ" в Министерстве здравоохранения РФ, основная цель проекта объединить обезличенные и размеченные медицинские данные в верифицированные датасеты (наборы данных), а также дать российским IТ-компаниям площадку для разработки и тестирования сервисов ИИ в сфере здравоохранения.
Philips объявил об отзыве СiPAP и BiPAP-аппаратов для вентиляции легких, преимущственно линейки DreamStation первого поколения, из-за потенциально канцерогенной пены из полиуретана, применявшейся в изделиях. Проблема может коснуться примерно 3,5 млн аппаратов, 65% из которых были проданы на рынка США. Они будут отозваны производителем для замены на безопасную модель. В России находится несколько тысяч подобных аппаратов, часть из них могла быть поставлена для лечения пациентов c COVID-19. Для них будет проведена программа корректирующих мероприятий для устранения проблемы, сообщили в компании. Всего мейджор зарезервировал 500 млн евро для покрытия возможных расходов.
Росздравнадзор приостановил применение 2,5 тысячи аппаратов искусственной вентиляции легких (ИВЛ) Boaray 5000D производства Shenzhen Prunus Medical Co после пожара в отделении анестезиологии и реанимации Рязанской областной клинической больницы им. Н.А. Семашко. Ранее источник в правоохранительных органах сообщил, что версия с возгоранием ИВЛ не рассматривается в качестве причины ЧП, однако 11 июня следователями из больницы была изъята документация о закупках медоборудования.
PHILIPS и ELEKTA подписали соглашение о дальнейшей разработке MP-ускорителя для лучевой терапиидля
Производитель линейных ускорителей Elekta и нидерландский мейджор Royal Philips подписали соглашение об углублении стратегического партнерства в разработке решений для лучевой терапии. Предполагается, что компании продолжат разработку линейного ускорителя, совмещенного с МРТ, под брендом Elekta Unity.
Правительство РФ дополнило перечень медизделий, подпадающих под льготы по НДС
Изменения внесены в перечень кодов единой Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности ЕАЭС
Роспотребнадзор получит 2,9 млрд рублей на производство тест-систем на Covid-19
Правительство РФ выделило Роспотребнадзору 3,36 млрд рублей из резервного фонда на предоставление подведомственным учреждениям субсидии на производство тест-систем для выявления новой коронавирусной инфекции и проведение секвенирования генома SARS-Cov-2.
Компания Anke вывела на российский рынок магнитно-резонансный томограф под брендом SuperMark
Китайский производитель оборудования для медицинской визуализации Anke вывел на российский рынок магнитно-резонансный томограф (МРТ) под брендом SuperMark с индукцией поля 1,5 Тл.
Опубликован проект порядка проведения испытаний медизделий в целях их регистрации
Минздрав России представил проект приказа "Об утверждении Порядка проведения оценки соответствия медицинских изделий в форме технических испытаний, токсикологических исследований, клинических испытаний в целях государственной регистрации медицинских изделий"
Новости 1 - 20 из 30
Начало | Пред. | 1 2 | След. | Конец